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Tests Covid19

¿Quieres saber si tienes el Coronavirus? La detección temprana es fundamental tanto para cuidar tú salud como para preservar la de tú familia y no contagiar al resto de personas. Por desgracia en España no se están realizando tests masivos a la población, sin embargo te lo puedes hacer con estos tests rápidos que se utilizaban en China.
 
La fiabilidad del test no es del 100% por eso en el caso que tengas síntomas del Covid19 y salga negativo tienes que acudir al medico para que te hagan la prueba en el Hospital. 
 

Test Rápido Coronavirus

Los Tests rápidos son muy importantes para una correcta gestión de la pandémia, en España son muy difíciles de encontrar, estos vienen de Estados Unidos y tardan unos 15 días en llegar.

El nuevo kit de detección de anticuerpos del Coronavirus (2019-nCoV) es de fácil manejo y alta precisión de detección. Puedes hacerlo en casa.
 
Caracteristicas:
 
Este equipo adopta el principio de la inmunocromatografía para detectar los anticuerpos del nuevo coronavirus (2019-ncov) en el suero, el plasma y la sangre entera venosa humanos por el método de captura cuando la muestra contiene anticuerpos contra el nuevo coronavirus (2019-ncov) en concentraciones superiores o iguales al límite mínimo de detección, el anticuerpo se une al marcador de antígeno y el anticuerpo secundario del área detectada(T) (anticuerpo antihebra/anticuerpo IgG humano) fue capturado para formar una línea de reacción roja, y el resultado fue juzgado como positivo; Por lo demás, ningún resultado de la banda fue negativo. En las circunstancias normales de la prueba, el área de control de calidad (C) se coloreará para indicar que la prueba es válida.
 
[Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad]
Guardado en 2℃ ~30℃, válido por 6 meses temporalmente.
Después de abrir la bolsa de papel aluminio, la tarjeta de prueba debe ser utilizada dentro de 1 hora tan pronto como sea posible. El diluyente de la muestra debe cubrirse inmediatamente después de ser abierto y mantenerse en un lugar fresco.
Por favor, utilícelo dentro del período de validez Fecha de producción: ver etiqueta del producto Fecha de caducidad: ver etiqueta del producto.
 
[Método de inspección]
Por favor, lea las instrucciones cuidadosamente antes de la prueba. Las muestras a probar, los reactivos de prueba y otros materiales de prueba se equilibrarán a temperatura ambiente, y la prueba se realizará a temperatura ambiente.
1. Abra la boca de la bolsa de papel de aluminio, saque la tarjeta de prueba y póngala plana.
2. 2. Añada 10 L de muestra de suero/plasma/sangre total al orificio de muestra (orificio) de la tarjeta de prueba, y luego añada unos 80 L al orificio de muestra de diluyente (macroporo) de la tarjeta de prueba2 ~3 gotas) de diluyente de muestra
3. Los resultados muestran después de 15 minutos de observación, mientras que los resultados muestran después de 20 minutos que no tenían importancia clínica.
 
[Interpretación de los resultados de la prueba]
Inválido: cuando no hay una línea roja en el área de control de calidad (C), la prueba es inválida. Se recomienda volver a realizar la prueba con una nueva tarjeta de prueba en este momento, prestando especial atención a si la cantidad de muestra es suficiente;
 
Positivo: dos líneas rojas, es decir, una línea roja aparece en cada área de prueba (T) y área de control de calidad (C).
Negativo: una línea roja, es decir, sólo aparece una línea roja de reacción en la zona de control de calidad (C).
 
[Rendimiento clínico]: en el octavo hospital popular de guangzhou, el segundo hospital popular de guangdong, el hospital jiangmen wuyi de medicina tradicional china, el tercer hospital de nanchang, el hospital popular de xinyu, se realizaron ensayos clínicos en seis instituciones del hospital cardiaco asiático de wuhan. Se utilizaron reactivos de diagnóstico in vitro y criterios de diagnóstico clínico de la nueva neumonía por coronavirus para comparar y verificar el rendimiento clínico de este producto. Hubo 596 casos sospechosos de infección por coronavirus nuevos, de los cuales 361 se confirmaron y 235 se excluyeron. El reactivo de diagnóstico in vitro se comparó con los criterios de diagnóstico clínico de la neumonía por coronavirus nuevos. La sensibilidad clínica fue del 86,43% (IC 95%: 82,51%, 89,58%) y la especificidad del 99,57% (IC 95%: 97,63%, 99,92%). Además, se seleccionaron 172 pacientes el suero/plasma homólogo y se compararon muestras de sangre entera (incluyendo 91 casos positivos y 81 casos negativos). Los resultados mostraron los resultados de la prueba de suero/plasma como referencia, la tasa de coincidencia positiva de los resultados de la prueba de sangre entera fue del 93,41% (95% Cl:86,35% ~96,94%), y la tasa de coincidencia negativa fue del 100,00% (95%C: 95,47%~100%) . tasa de coincidencia total: 96,51% (95% Cl: 92,60% ~ 98,39%), Después de la evaluación preliminar, se confirmó básicamente que el rendimiento clínico del producto podía satisfacer la necesidad urgente de la situación epidémica.

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